前言

膽固醇是動物源性食品中常見的成分，而人類過多食用膽固醇則會引發(fā)動脈粥樣硬化、高血壓、冠心病等一系列心血管疾病以及風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、癌癥、糖尿病和帕金森等疾病。據(jù)文獻(xiàn)報道，食用植物油中一般不含或含有極少量的膽固醇，而動植物組織中通常都含有甾醇，動物油脂的特征性甾醇是膽固醇。因此，可以通過檢測食用植物油中的膽固醇含量來判定植物油中是否含有動物油脂，從而推斷植物油中是否混有地溝油。

目前常用的膽固醇樣品提取凈化方法主要是皂化法。而采用凝膠滲透色譜（GPC）進(jìn)行樣品前處理的報道還很罕見。本實(shí)驗(yàn)采用LabTech AutoClean全自動凝膠凈化系統(tǒng)對植物油提取液進(jìn)行凈化，根據(jù)分子排阻色譜原理可有效去除植物油中大分子基體干擾物質(zhì)，氮吹濃縮后，采用HPLC進(jìn)行檢測，方法簡單、快捷，能夠很好地去除干擾物對目標(biāo)物的影響。

1、實(shí)驗(yàn)過程

1.1 儀器與試劑

AutoClean全自動凝膠凈化系統(tǒng)，北京3377官網(wǎng)儀器股份有限公司；

S-X3不銹鋼凝膠凈化柱（20*300mm），貨號：Y020207015，北京萊伯帕茲檢測科技有限公司；

LC600二元高壓梯度高效液相色譜系統(tǒng)，北京3377官網(wǎng)儀器股份有限公司；

E.T.氮吹濃縮儀，貨號：C020017，北京萊伯帕茲檢測科技有限公司；

甲醇（色譜純），購自賽默飛世爾科技（中國）有限公司；

乙酸乙酯（色譜純），購自賽默飛世爾科技（中國）有限公司；

環(huán)己烷（色譜純），購自賽默飛世爾科技（中國）有限公司。

1.2 工作液配制

膽固醇標(biāo)準(zhǔn)使用溶液：10mg/mL，溶劑為乙醇，購自壇墨質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心；

膽固醇標(biāo)準(zhǔn)工作液：取1.0mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備液于10mL的容量瓶中，用乙醇定容，得到濃度為1.0mg/mL的標(biāo)樣工作液；

分別移取1.0mg/mL的膽固醇標(biāo)準(zhǔn)工作液0.01、0.02、0.05、0.1、0.2mL各置于1.0mL容量瓶中，用乙醇定容至刻度，得到濃度為10、20、50、100、200μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

1.3 實(shí)驗(yàn)部分

1.3.1 樣品制備

稱取0.5g食用油于50mL離心管中，加入10mL乙酸乙酯-環(huán)己烷（1:1）混合溶液，旋渦震蕩后，將溶液轉(zhuǎn)移至AutoClean全自動凝膠凈化系統(tǒng)的進(jìn)樣瓶中。

1.3.2 凝膠凈化處理

將1.3.1中裝有提取液的進(jìn)樣瓶放置在AutoClean全自動凝膠凈化系統(tǒng)的平臺上，以等體積的乙酸乙酯和環(huán)己烷混合溶液為流動相，流速：5mL/min；紫外檢測波長254nm；收集8～16min餾分于60mL收集瓶中，開始凝膠凈化，凈化后將60mL收集瓶移至ET濃縮儀中，40℃氮吹至近干，加入1mL乙醇充分溶解，待檢測。

1.3.3 LC分析測定條件

色譜柱：C18，柱長250mm，內(nèi)徑4.6mm，粒徑5μm；

流動相：甲醇；

流速：1.0mL/min；

紫外檢測器：檢測波長205nm；

柱溫：40℃；

進(jìn)樣量：20μL。

2、       實(shí)驗(yàn)結(jié)果

圖1 膽固醇標(biāo)準(zhǔn)混合溶液的色譜圖

圖2 大豆油加標(biāo)色譜圖

圖3 玉米胚芽油加標(biāo)色譜圖

3、       結(jié)論

本實(shí)驗(yàn)使用S-X3不銹鋼凝膠凈化柱（20*300mm）（北京萊伯帕茲檢測科技有限公司，貨號：Y020207015）對植物油中膽固醇提取液進(jìn)行凈化，回收率在88.8%~97.9%之間，RSD為1.5%~3.6%，回收率高、重現(xiàn)性良好，說明S-X3不銹鋼凝膠凈化柱（20*300mm）適用于植物油中膽固醇測定的樣品凈化處理，并且結(jié)果穩(wěn)定、可靠。

4、       參考文獻(xiàn)

[1] GB 5009.128-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中膽固醇的測定 高效液相色譜法

[2] DB34/T 1765-2012 動物油脂中膽固醇含量的測定 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

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